Nou assaig clínic amb el fàrmac Cannabidiol per a pacients amb Síndrome de Dravet

L'assaig clínic controlat es realitzarà a partir del proper mes de març

 

L'Hospital Quirón Teknon de Barcelona ha estat seleccionat per iniciar properament un nou assaig clínic controlat amb un fàrmac nou, Cannabidiol per a pacients amb Síndrome de Dravet.

Gràcies a la reunió d'experts que va tenir lloc a Londres a finals del mes de gener, s'ha pogut obrir la primera fase de selecció dels pacients que puguin ser candidats a participar en aquest assaig clínic, que es durà a terme simultàniament en diversos països de la Comunitat Europea.

L'assaig clínic està autoritzat per les autoritats sanitàries de la Comunitat Europea i pel Comitè d'Ètica. S'espera que aquest nou fàrmac pugui aportar molts beneficis en el control de les crisis dels pacients amb Síndrome de Dravet.

Per ser candidat a l'assaig, el pacient ha de tenir en compte els següents requeriments:

  • Pacients amb diagnòstic previ de Síndrome de Dravet
  • Edat compresa entre 2 i 18 anys
  • Sense control de crisi
  • En tractament amb almenys un fàrmac antiepilèptic.
  • Mínim de quatre crisis convulsives al mes.

La participació en aquest assaig clínic estarà finançada i no tindrà cap cost per al pacient. Els pacients estaran altament controlats durant tot el procés, amb un monitoratge constant.

Si està interessat en participar en aquest assaig poseu-vos en contacte amb el Russi Epilèpsia Institut de l'Hospital Quirón Teknon al telèfon 933.933.197 o mitjançant el mail
 info@epilepsiarussi.com. Les places per a l'assaig són limitades.