Electroencefalografía y Magnetoencefalografía: dos técnicas de gran ayuda en el diagnóstico de epilepsias raras.

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ELECTROENCEFALOGRAFÍA (EEG)

La Electroencefalografía (EEG) es un estudio fundamental para el diagnóstico de la epilepsia y además para diagnosticar otro tipo de trastornos cerebrales. La electroencefalografía permite medir la actividad eléctrica de la corteza cerebral a través de pequeños discos metálicos (electrodos) que se colocan sobre el cuero cabelludo.

Estos electrodos, registran los impulsos eléctricos que se originan en las neuronas cerebrales permitiendo así diagnosticar la epilepsia. Técnicas de diagnóstico como el electroencefalograma han significado un avance importante en el campo de la neurología en los últimos años.

Realizar una electroencefalografía no comporta ningún tipo de riesgo ni dolor para el paciente.

Es preferible lavarse la cabeza con un champú desengrasante la noche anterior, evitando cremas o acondicionadores en el cabello. Se recomienda asistir a la prueba habiendo dormido poco para conseguir un poco de registro en sueño que aumenta la sensibilidad de la prueba.

Al terminar la prueba, el registro es enviado e interpretado por médicos neurofisiólogos capacitados para comprender el electroencefalograma (EEG).

 

MAGNETOENCEFALOGRAFÍA (MEG)

La Magnetoencefalografía es una prueba complementaria del electroencefalograma para localizar generadores magnéticos epileptógenos que el origen de las crisis epilépticas en cada caso.

La Magnetoencefalografía además de ser muy sensible y específica para epilepsia ha revolucionado el campo de la neurociencia para estudiar funciones cognitivas del cerebro. Es importante seguir las instrucciones del médico el día anterior a realizar la prueba.

Electroencefalografía EEG) y Magnetoencefalografía (MEG): pruebas diagnósticas complementarias

En el vídeo adjunto, el Dr. Russi comenta la diferencia entre los datos que nos aporta un electroencefalograma y una Magnetoencefalografía dado que ambas pruebas diagnósticas se complementan y así se puede realizar un diagnóstico de la Epilepsia con la máxima sensibilidad y especificidad.

Implantes de grafeno para tratar la epilepsia como alternativa a los electrodos

imageSon varios los pacientes que en los últimos tiempos nos han preguntado sobre las ventajas del uso de implantes de grafeno como alternativa al implante de electrodos que hemos estado utilizando en los últimos años para controlar crisis epilépticas. Sigue leyendo

¿Puede un viaje en avión provocar una crisis?

avionEpilepsia y viajar en avión.

Durante los viajes en avión, los trastornos neurológicos sufridos con mayor frecuencia por los pasajeros son las cefaleas y las convulsiones epilépticas. Por ello, hoy queremos trasmitir algunos consejos útiles para personas que sufren epilepsia (y otras que no) que decidan pasar sus vacaciones en otro lugar y esto suponga un viaje en avión. Sigue leyendo

El servicio de Neurología de Teknon, votado como el mejor de España

El Instituto Coordenadas de Gobernanza y Economía Aplicada presentó hoy  la segunda edición del Índice de Excelencia Hospitalaria: IEH 2016. El Índice, elaborado mediante encuestas a casi 1.500 profesionales de la salud en toda España, mide la excelencia en base a los resultados y percepciones de los profesionales que trabajan en los centros o en su entorno. Los resultados trascienden el número total de servicios ofrecidos en los centros para centrarse en la calidad y valoración de los mismos. Sigue leyendo

El Servicio de Neurología del Centro Médico Teknon, elegida mejor especialidad de España entre hospitales públicos y privados.

Según el primer ranking de Excelencia sanitaria española, el Centro Médico Teknon de Barcelona es considerado el mejor centro en la especialidad de Neurología.
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La AAEB y el Epilepsia Russi Institut juntos el Día Internacional de la Epilepsia

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El Síndrome de Dravet, una enfermedad genética que afecta a recién nacidos

dravetEl Síndrome de Dravet es un tipo de epilepsia que se estima que se da en 1 de cada 20.000 recién nacidos. Esta patología suele aparecer en el primer año de edad, entre los 4 y 12 meses. En este mismo primer año de vida es cuando comienzan las crisis epilépticas, aunque con la edad el tipo de crisis puede ir variando.

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