Síndrome de Dravet: hablamos de las posibilidades de tratamiento, ensayos clínicos, nuevos medicamentos…

El Síndrome de Dravet, es un tipo de epilepsia calificada como rara y poco frecuente. Empieza de forma rara e insidiosa en niños entre los 4 y 12 meses de vida.
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Epilepsias raras, más comunes de lo que parecen.

7La Epilepsia es una enfermedad que afecta aproximadamente a 50 millones de personas en todo el mundo, según datos de la OMS (Organización Mundial de la Salud). Existen diferentes síndromes y tipos de epilepsia, algunos de ellos se clasifican como raros y afectan a una persona de cada 5.000 aproximadamente ya que la tasa de afectados varía en función del tipo de epilepsia del que se trate.

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El Síndrome de Dravet, una enfermedad genética que afecta a recién nacidos

dravetEl Síndrome de Dravet es un tipo de epilepsia que se estima que se da en 1 de cada 20.000 recién nacidos. Esta patología suele aparecer en el primer año de edad, entre los 4 y 12 meses. En este mismo primer año de vida es cuando comienzan las crisis epilépticas, aunque con la edad el tipo de crisis puede ir variando.

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Un nuevo medicamento para pacientes con Síndrome de Dravet

Cannabidiol (CBD) es el nombre de este nuevo medicamento para epilépticos. Sus antecedentes se encuentran en Estados Unidos. Allí una joven de 14 años llamada Jennifer Collins, que padece de epilepsia y no tenía ningún control de sus crisis, juntamente con su madre, decidieron hacer algo para combatir su enfermedad. Sigue leyendo