Síndrome de Dravet: hablamos de las posibilidades de tratamiento, ensayos clínicos, nuevos medicamentos…

El Síndrome de Dravet, es un tipo de epilepsia calificada como rara y poco frecuente. Empieza de forma rara e insidiosa en niños entre los 4 y 12 meses de vida.
Sigue leyendo

La vida con Síndrome de Dravet

El Síndrome de Dravet se halla en la clasificación de epilepsias raras. En la mayoría de casos  se presenta durante el primer año de vida y actualmente en España se estima que están correctamente diagnosticadas unas 400 personas. La prevalencia es de 1 caso cada 20.000 niños.

Síndrome de Dravet

Sigue leyendo

Ensayos con Cannabidiol: abiertos para pacientes con Sindróme de Dravet y Esclerosis Tuberosa

Sin título-1El Dr. Russi, comentaba hace unos días en una entrevista que publicamos,  el hecho de que internacionalizar los resayos clínicos multicéntricos de pacientes con epilepsia permite llegar a un mayor número de pacientes con los qué trabajar y en consecuencia obtener más datos para demostrar la eficacia del uso de estos nuevos fármacos.
Sigue leyendo

La historia de Pili Rico, una paciente con Síndrome de Dravet

Hace dos años, Pili Rico fue diagnosticada de Síndrome de Dravet, un tipo de epilepsia muy severa que le provoca diferentes tipos de crisis y convulsiones y no le permite llevar una vida normal. Sigue leyendo

Epilepsias raras, más comunes de lo que parecen.

7La Epilepsia es una enfermedad que afecta aproximadamente a 50 millones de personas en todo el mundo, según datos de la OMS (Organización Mundial de la Salud). Existen diferentes síndromes y tipos de epilepsia, algunos de ellos se clasifican como raros y afectan a una persona de cada 5.000 aproximadamente ya que la tasa de afectados varía en función del tipo de epilepsia del que se trate.

Sigue leyendo

El Síndrome de Dravet, una enfermedad genética que afecta a recién nacidos

dravetEl Síndrome de Dravet es un tipo de epilepsia que se estima que se da en 1 de cada 20.000 recién nacidos. Esta patología suele aparecer en el primer año de edad, entre los 4 y 12 meses. En este mismo primer año de vida es cuando comienzan las crisis epilépticas, aunque con la edad el tipo de crisis puede ir variando.

Sigue leyendo