Dados los múlitples comentarios que hemos recibido por parte de pacientes y familiares sobre el discurso pronunciado por Dr. Russi durante la entrega de premios de la Academia, consideramos interesante reproducirlo en este canal por su constante alegato a la visualización de la Epilepsia y cómo la sociedad médica y civil en general puede ayudar a desestigmatizar su diagnóstico.
Hace justo un año, os lanzábamos nuestro deseo para este 2018: Seguir luchando contra el estigma que existe entorno la epilepsia y así lo hemos hecho con los distintos posts publicados en este mismo blog y varias charlas y actos a los que hemos asistido durante todo el año. Sigue leyendo
El Síndrome de Dravet, es un tipo de epilepsia calificada como rara y poco frecuente. Empieza de forma rara e insidiosa en niños entre los 4 y 12 meses de vida.
Sigue leyendo
Según afirmó la Organización mundial de la Salud (OMS) en el año 2017, el 2% de la población mundial tiene epilepsia. Ello equivaldría a estar hablando de unos seis millones de personas afectadas, no son pocos, y a pesar de ello sigue habiendo un profundo desconocimiento que trae consigo un conjunto de mitos, miedos y tabúes infundados que hoy, una vez más, nos hemos propuesto desmentir. Sigue leyendo
Cuando hablamos de los EEG (electroencefalograma) de los pacientes con epilepsia existen casos en los que éste siempre aparece alterado. Este suceso no tiene porqué deberse a una crisis puntual, sino que es algo recurrente, especialmente durante el sueño. Sigue leyendo 
La epilepsia afecta aproximadamente a 10,5 millones de niños en todo el mundo y sus causas pueden ser muy variadas.