Desordre cerebral greu de la infància d'origen genètic (gen SCN1A). L'edat d'aparició de la malaltia es situa entre els 4 i 12 mesos de vida. A Espanya afecta entre 200 i 400 nens, dels que estan diagnosticats menys d'un centenar.
Aproximadament un 25% dels nens amb síndrome de Dravet tenen història familiar d'epilèpsia o de crisi convulsives febrils.
Símptomes
Tractament
L'objectiu del tractament és la reducció de convulsions. El neuròleg sol prescriure el valproat i les benzodiazepines. Si no aconsegueix controlar les crisis, es recomana afegir topiramat o bé stiripentol.
Com a tractament alternatiu, es recomana fer una dieta cetogènica (dieta rica en greixos i pobra en carbohidrats. Requereix l'assessorament d'un equip amb experiència). No hi ha tractament quirúrgic.