A l’Epilepsia Russi Institut som experts en els diferents tractaments del Síndrome de Dravet, si vol concertar una visita amb el nostre equip mèdic, no dubti en contactar amb nosaltres.

Síndrome de Dravet

Desordre cerebral greu de la infància d'origen genètic (gen SCN1A). L'edat d'aparició de la malaltia es situa entre els 4 i 12 mesos de vida. A Espanya afecta entre 200 i 400 nens, dels que estan diagnosticats menys d'un centenar.

Aproximadament un 25% dels nens amb síndrome de Dravet tenen història familiar d'epilèpsia o de crisi convulsives febrils.

Símptomes

• Crisis convulsives prolongades (més de deu minuts)
• Les crisis epilèptiques comencen en el primer any de vida

Tractament

L'objectiu del tractament és la reducció de convulsions. El neuròleg sol prescriure el valproat i les benzodiazepines. Si no aconsegueix controlar les crisis, es recomana afegir topiramat o bé stiripentol.

Com a tractament alternatiu, es recomana fer una dieta cetogènica (dieta rica en greixos i pobra en carbohidrats. Requereix l'assessorament d'un equip amb experiència). No hi ha tractament quirúrgic.